武田2020财年第三季度业绩彰显增长加速和持续的韧性；确认了2020财年全年管理层指引，并上调了自由现金流以及列报每股盈利的预测

• 2020财年第三季度年初至今的业绩受到了全球14个品牌（例如ENTYVIO +24.0%，TAKHZYRO +38.1%，Immunoglobulin +13.7%）基础营收15%增长的推动；创造了强劲的利润率和现金流
• 研发引擎继续推进Wave 1产品线，并申报了TAK-721，这是未来12个月有望申报的7个新分子实体(NME)中首款进行申报的分子实体
• 确认了全年管理层指引，并上调了对自由现金流和列报每股盈利的预测
• 目标导向型可持续发展承诺推动于最近在整个供应链中实现了碳中和成就

日本大阪--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TOKYO:4502/NYSE:TAK)（简称“武田”）今日宣布了2020财年第三季度财务业绩（截至2020年12月31日期间）。

武田首席财务官COSTA SAROUKOS表示：

“公司第三季度业绩彰显了公司业务模式的韧性以及品牌组合的深度，全球14个品牌实现了强劲增长。作为一家价值导向型及研发驱动型制药公司，我们依然专注于为全球各地大量需求未得到满足的民众，提供能够改变其人生的疗法。公司有望在未来12个月内申报7款药物，而我们已经完成其中首款药物的申报。我们期待借此交付新一代具有颠覆性潜力的药物，并坚守我们对患者、公司员工和地球的承诺。

“在维持业务态势的同时，我们还继续履行我们对财务的承诺，实现了强劲的年初至今利润率和现金流，并超额完成了非核心资产剥离目标。在我们利用协同效应，并将重点放在关键业务领域之际，这一进展反映了公司有效、高效整合武田和夏尔业务的能力。

“武田第三季度强劲的财务业绩让我们确认了2020财年的管理层指引，而在我们结束这一财年之际，第四季度业务有望进一步加速增长。回顾武田在过去几年的转型以及我们已经打造的世界级研发引擎，我们将2021年看作一个重要的转折点，期间，公司的多个重大里程碑将为公司的长期可持续增长铺平道路。”

财务和业务亮点
2020财年第三季度年初至今的业绩 （截至2020年12月31日的9个月）

⁽¹⁾ _{如需了解武田某些非IFRS指标的详细信息，请登录武田投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/}
⁽²⁾ _{基础增长数据比较了相同基准下财务业绩的两个期间（季度或年度），被管理层用来评估业务情况。这些财务业绩以固定汇率计算，排除资产剥离的影响，且不包括其他属异常、非经常项目的金额或与我们正在经营的业务无关的金额。}
⁽³⁾ _{核心营业利润代表调整后净利润，不包括所得税费用、采用权益法核算的投资收益或损失份额、融资费用和收入、其他营业费用和收入、所收购无形资产和其他与武田核心业务无关之项目的摊销和减值损失，例如购入计账法的影响和交易相关成本。}
⁽⁴⁾ _{自由现金流代表从经营活动中产生的现金流，不包括厂房、不动产和设备的购置，但包括从出售厂房、不动产和设备所取得的收益，经进一步调整后，不包括无形资产的购置以及取得投资，但包括从出售和赎回投资以及出售业务所取得的收益，扣除已剥离的现金和现金等价物。}

2020财年第三季度年初至今业绩彰显了武田持续的韧性

列报收入达到24,275亿日元（约235亿美元），主要受汇率和资产剥离的影响，然而得益于ENTYVIO、TAKHZYRO和Immunoglobulin的强劲增长，武田在2020财年第三季度年初至今实现了1.1%的基础收入增长，与“低个位数增长”的全年指引一致。

武田列报营业利润达到了3,587亿日元（约35亿美元），增长120.7%，反映出收购价格会计(PPA)和整合成本有所下降。受累于汇率影响和资产剥离，PPA和非经常项目调整后的核心营业利润同比下降至7,806亿日元（约76亿美元）。核心营业利润率为32.2%。基础核心营业利润同比增长8.5%。在协同效应和运营成本效率提升的推动下，汇率和资产剥离影响调整后的基础核心营业利润率同比上升至32.1%。

武田的列报净利润为1,789亿日元，较上年同期增长320.8%。

营业现金流增长25.9%，达至6,100亿日元，提振了武田的资产负债表，而且大大满足了公司进行派息，偿还债务和利息支付的需求。自由现金流（也反映资本支出和资产出售收益）达到了7,175亿日元（约70亿美元），这意味着列报自由现金流较上一年下滑了3.8%；这一增速受到了2019年7月出售Xiidra®收到的3,755亿日元现金的影响。强劲的现金流使得第三季度进一步去杠杆化，并导致期末净债务/调整后息税折旧摊销前利润(EBITDA)比率为3.6倍。

新冠疫情的全球蔓延对武田截至2020年12月31日9个月的合并财务业绩的影响并不严重。某些治疗领域因新冠疫情而受到了不利影响，由其是这一时期的神经科学，因为居家令限制的实施减少了患者前往医疗服务提供商的就诊。这一趋势在这9个月期间呈波动状态，尤其是在最近几个月，因为新冠疫情的传播在全球众多地区呈大幅扩大态势。这些不利影响被疫情期间开药趋势所带来的收益部分抵消，例如在疫情爆发初期，我们看到某些产品因行政管理手续的简化而出现了扩张。在经营费用方面，新冠疫情所导致的某些商务活动的主动暂停，例如商务差旅和活动，让开支有所减少。基于上述因素，新冠疫情对武田利润的影响并不严重。

有关武田就新冠疫情发布的最新通报，请点击此处访问武田网站上的新冠疫情信息中心。

五大关键业务领域的最新商业情况
武田有五大关键业务领域，包括肠胃病、罕见病、血浆疗法、肿瘤和神经科学，其列报收入为19,821亿日元，约占第三季度年初至今总收入的82%，基础收入同比增长4.4%。武田14个全球品牌的列报收入总额为9,103亿日元（约88亿美元），第三季度年初至今基础收入同比增长15.4%。

肠胃病
肠胃病产品的列报收入为5,888亿日元，占销售额的24%，基础收入增长了14%，主要得益于胃肠道专用药ENTYVIO在美国、欧盟和日本一线药物市场份额的持续大幅增长。

罕见病
罕见病产品的列报收入为4,467亿日元，占销售额的18%，基础收入增长下滑3%。得益于TAKHZYRO的持续卓越表现，遗传性血管性水肿产品组合基础收入增长了16%，同时该药在遗传性血管性水肿预防领域的市场份额继续扩张。罕见血液病领域基础收入下滑11%，其竞争形势符合我们的预期。罕见代谢病基础收入下滑1%，但NATPARA除外，该产品组合收入增长了7%。武田正与美国食品及药物管理局(FDA)密切合作，重新在美国供应NATPARA，并在2020财年早些时候宣布，受所需的设备改造和产品测试的影响，该药物的面世可能会推迟至2020财年之后。

PDT免疫疗法
PDT免疫疗法的列报收入为3,130亿日元，占销售额的13%，基础收入增速为9%，得益于美国对Gammagard-Liquid的强劲需求及全球对皮下免疫球蛋白的强劲需求。白蛋白销售同比下滑了10%，部分原因在于2019年分阶段销售和中国的供应动态，还有一部分原因在于第三季度在中国提交多批白蛋白玻璃瓶放行申请的临时中断，我们预计这一情况很快能够得到解决。

肿瘤
肿瘤列报收入为3,185亿日元，占销售额的13%，基础营收增长3%。武田产品组合的适应症持续得到扩张，而产品组合中增长型品牌抵消了老产品的下滑。

神经科学
神经科学产品的列报收入为3,151亿日元，占销售额的13%，基础收入下滑2%。该产品组合的增长态势因新冠疫情居家限制令导致的患者就诊和诊断减少而有所放缓。公司注意到开药趋势正在恢复，但新患者的用药还未回归疫情前水平。

成本节约和资产剥离
协同效应可交付成果和运营效率为利润表现提供了支撑，而武田年初至今基础核心营业利润率达到了32.1%。武田还迅速地去杠杆化，即便在支付全年派息之后，其第三季度末（2020年12月31日）的净债务/调整后EBITDA比率为3.6倍，较2020年3月的3.8倍有所下降。自截至2019年3月31日季度以来的两年时间中（也就是2019年1月8日所宣布的夏尔收购的末期），总债务本金减少了1.3万亿日元（约125亿美元），我们正朝着在2021-2023财年实现杠杆率降至2倍的中期目标迈进。ⁱ

武田超额完成其100亿美元非核心资产剥离目标，自2019年1月至今已宣布10笔交易，交易总价值高达116亿美元，最近的一些交易包括：

• 完成此前宣布的以8.25亿美元的总价格，向Hypera S.A.出售部分非处方药和处方药产品组合。（新闻稿）
• 完成此前宣布的以3.5亿美元的价格，向Corza Health, Inc.出售TachoSil^® Fibrin Sealant Patch。（新闻稿）
• 完成此前宣布的以5.62亿美元的总价格向Cheplapharm出售部分处方药产品组合。（新闻稿）
• 完成此前宣布的以2.78亿美元的总价格（包括里程碑付款）向Celltrion Inc.出售部分产品组合。（ 新闻稿）
• 签署协议，以3.22亿美元的价格向Hasten Biopharmaceutic Co., Ltd.出售在华销售的非核心处方药产品组合，取决于惯例法律和监管成交条件。（新闻稿）

武田到目前为止获得了14亿美元现金，进一步超越了其最初7亿美元的目标以及来自于第二季度房地产和证券销售收入的11亿美元增量现金。因此，公司将其2020财年全年自由现金流预测调高了500亿日元，至7,500亿-8,500亿日元之间。

产品线最新情况：研发取得进展，申报TAK-721，是未来12个月7种有望申报产品中的首款申报产品

武田已经打造了一个世界级、一流的研发引擎，而且已经创建了多元化的动态产品管线，涵盖约40种即将开始交付的临床阶段新分字体(NME)。公司的Wave 1管线NME代表了潜在的一流疗法，预计在短期内拥有多项显著的后期开发里程碑，关键数据解读或关键研究已启动。

武田的管线产品组合有望为其未来十年的增长做出显著贡献，而且依然在向实现其重大目标迈进。自第二季度以来，公司已经实现了12个近期关键里程碑的其中一项（Maribavir 3期数据读取），也是预计在2022财年完成的五个关键数据读取之一，预计在整个Wave 1项目期间，将出现更多的近期开发里程碑。

武田的研发引擎继续推进其Wave 1 管线，其最近的亮点包括：

• TAK-721已获得FDA优先评审资质，依然有望成为FDA批准的首款嗜酸性食管炎治疗药剂。TAK-721此前获得了FDA的突破疗法认定以及罕见病药物认定。（新闻稿）
• TAK-003，武田四价登革热候选疫苗继续帮助预防登革热疾病，它在为期两年的安全与疗效后续试验中展现出了可接受的安全特性，这一成果发布于2020年12月的《传染病期刊》(The Journal of Infectious Diseases)。向欧洲、中东、非洲和登革热国家的监管申报预计将于2020财年第四季度进行，其中包括三年的安全性和疗效后续跟踪；该数据将于2021财年在某个医疗会议上公布。
• Mobocertinib (TAK-788)是表皮生长因子受体(EGFR) Exon20插入突变非小细胞肺癌患者潜在的口服标准新药。武田在2020全球肺癌大会(WCLC)上展示的数据显示了其临床意义和持续应答性。由调查员评估的客观应答率达到了35%，其应答期中位数为17.5个月。该药于2020年第四季度向FDA申报的计划依然在稳步推进中，用于治疗铂预治疗的表皮生长因子受体Exon20插入突变非小细胞肺癌患者。（新闻稿）
• Maribavir (TAK-620)达到了用于治疗伴顽固性/排斥性巨细胞病毒炎症的移植患者的三期主要终点（新闻稿）。TAK-620积极的三期数据将在2月12日举行的移植与细胞疗法大会(TCT)以及3月14-17日举行的血液与骨髓移植欧洲学会(EBMT)年会上发布。武田预计在2021财年上半年向FDA申报maribavir，用于治疗排斥或难以用此前疗法治疗的移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染和疾病。

其他值得注意的最新动态
2020年，武田在新药申请方面在中国排名第一，共有4种药获批，包括TAKHZYRO（新闻稿） 、ENTYVIO、ADCETRIS和REPLAGAL。

在2020年12月线上举行的第62届美国血液病学会年会暨展览会上，武田发布了9篇摘要，讲述了从现实数据和回顾性研究中获得的重大发现。武田一直在持续收集和应用在治疗血友病、血管性血友病(VWD)和镰状细胞疾病(SCD)方面的真实证据，推动个性化的治疗，并以此履行自身对出血性疾病患者的持续承诺。（新闻发布）

在2020年于线上举行的美国过敏、哮喘和免疫学学院(ACAAI)年度科学会议上，武田分享了三期HELP Study™ Open-Label Extension的最终结果，它展示了TAKHZYRO (lanadelumab-flyo)注射可作为遗传性血管性水肿患者潜在的长期预防性治疗方案。这些成果还发布于ACAAI的《过敏、哮喘和免疫学期刊》2020年11月期。（新闻稿）

最后，武田对最近多个颠覆性疗法所取得的监管进展感到非常高兴，包括FDA对ICLUSIG（帕纳替尼）补充新药申请(sNDA)的批准，该药用于治疗抵抗或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。（新闻稿）

重大企业动议

第三季度多个企业成就案例彰显了武田在其愿景（“秉承对患者、员工和地球的承诺，发现和提供改变人生的疗法”）实现方面所取得的进步。

患者：
武田在2021年药品可及性指数(Access to Medicines Index)的排名展示了其行业领导地位
武田在2021年药品可及性(AtM)指数中整体排名第六。作为每两年评选一次的严谨的研究项目，AtM指数通过数据搜集、验证、打分和分析，对全球排名前20的制药公司在解决医药获取渠道方面开展的举措进行了对比。公司在该指数评估的所有三个技术类目中均获得了相当高的分数，包括在“渠道治理”领域的第一名。武田在健康加强和合规领域亦拥有出色的表现。该排名凸显了武田的价值驱动型策略，同时也反映了公司在其增长与新兴市场地区所秉承的“可及性至上”理念是如何帮助患者以更加可持续的方式来克服在可及性方面所面临的挑战。（新闻稿）

员工：
武田荣获全球最佳雇主殊荣
武田是16家荣获2021年全球最佳雇主^®殊荣的公司之一，公司已是连续第四年获此殊荣。最佳雇主研究所(Top Employers Institute)每年都会以其人力资源最佳实践调查结果为依据，向那些拥有出色文化、工作环境、员工福利和机遇的公司颁发这一殊荣。武田在价值、道德和诚信、机构变革、领导力、可持续性、绩效管理和参与领域在全球范围内独占鳌头。武田还被评选为4个地区和38个国家的最佳雇主。这项殊荣展现了武田为其全球员工打造卓越员工体验的持续承诺。（新闻稿）

地球：
武田实现碳中和目标
武田最近宣布，公司在其2019财年实现了其价值链的碳中和。公司通过持续专注于内部能源节约举措、购买绿色能源以及投资于可再生能源认证和高品质、已证实碳抵消，实现了这项里程碑。这类行动合计解决了武田2019财年100%的1/2/3级范围排放，而且代表了武田在可持续发展旅程上所迈出的重要一步。尽可能地减小其业务对环境的影响对于武田来说是一项异常重要的使命，亦契合公司宗旨的核心目标：“健康生活，美好未来”(Better Health for People, Brighter Future for the World)（新闻稿）。

敬请登陆https://www.takeda.com/corporate-responsibility/sustainable-value-report/，阅读其《2020年可持续价值报告》，了解武田如何通过其目标导向型可持发展计划继续履行其对患者、员工和地球的承诺。

应对新冠疫情的最新动态
在我们价值观的指导下，武田应对COVID-19的工作重点是保护我们员工的健康和安全，努力确保依赖药物的患者能够获得我们的药物，并在减少病毒传播和支持我们员工所生活和工作的社区方面发挥我们的作用。武田还做出一系列努力，帮助世界应对COVID-19，最近的动态包括：

2020财年指引
确认了全年管理层指引；因更有利的税率推断而上调列报每股盈利，上调自由现金流预测，以反映额外证券销售

武田在迈入2020财年第四季度之际将迎来稳定增长态势，并有潜力加速基础增长，同时在中期内实现35%左右的基础核心运营利润率。
2020财年的核心和基础指引保持不变。

2020财年预测中的重大假设
公司指引反映了管理层的期许：武田五大重点业务领域将延续其业务态势，14个全球品牌基础营收将出现增长，成本协同效应将加速实现。

2020财年指引还反映了以下重大假设，包括(i) 2020财年美国市场上将不会出现皮下用万珂(VELCADE) 505(b)2类型的新竞争者；(ii)包括截至2021年2月4日武田已披露的剥离业务的影响，但武田消费者健康护理公司以及中国非核心资产的剥离除外；(iii)管理层当前对新冠疫情的预期。

基于当前可获取的信息，武田认为其2020财年业绩不会受到新冠病毒的重大影响，因此，武田2020财年预测也反映了这一点。然而，有关新冠疫情的局面依然充满了变数，而且2020财年新冠疫情相关的未来发展态势，包括新的或额外的新冠疫情爆发、封锁国家的增加或期限的延长，以及主要市场的居家隔离令或其他政府举措，可能会进一步干扰武田业务或导致更严重的中断，例如武田产品需求的放缓，供应链相关的问题，或其临床项目的大幅推迟。这些事件如果发生，可能会使武田的业务、经营业绩或财务状况受到额外的影响，并导致实际情况与武田2020财年预测发生重大偏差。

如需了解武田2020财年第三季度业绩详情和其他财务信息，请访问：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/

其他信息
武田将在即将于2021年3月11日举行的增长与新兴市场战略更新电话会议上，以及2021年4月6日举行的第二部分Wave 1管线市场机遇电话会议上，分别分享有关其新兴市场商务策略及其管线进展详情。

关于武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TOKYO: 4502/NYSE: TAK)是一家总部位于日本、以价值为导向的研发驱动型生物制药业领袖，致力于秉承我们对患者、员工和地球的承诺，发现和交付改变人生的疗法。武田的研发努力专注于肿瘤、罕见基因和血液病、神经科学和胃肠病(GI)。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的协作研发引擎和能力，创造强大的、模式多样化的产品线，为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质，与近80个国家的医疗领域合作伙伴携手合作。如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。

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某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些不符合国际财务报告准则(“IFRS”)的IFRS财务指标，例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股盈利、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和基础趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务报告的补充而非替代（有时我们将其称为“已报告的”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息。

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医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。

财务信息
武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制。此前由夏尔根据美国一般公认会计准则（“美国GAAP”）编制的夏尔私人有限公司（简称“夏尔”）营收已根据IFRS编制，没有实质性区别。本文列出了日元兑美元的简易换算以供参考，计算所依据的汇率为日元/美元103.19:1。在2019财年期间，武田针对已收购资产以及作为夏尔收购一部分所承担的负债，已完成了收购价格分配。因此，对2019财年第三季度损益表进行了追溯调整。

ⁱ 请注意，2020年12月债务情况假设公司完成了对2021年12.5亿美元、2021年9亿美元和2022年3亿美元持续进行的一次性补足利息提前赎回操作（计划于2020财年第四季度完成）

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