Riassunto: Takeda fornisce un aggiornamento sullo studio clinico PANTHER (pevonedistat-3001) di fase 3

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato che lo studio clinico PANTHER (Pevonedistat-3001) di fase 3 non ha conseguito risultati statisticamente significativi predefiniti per l’endpoint principale relativo alla sopravvivenza senza eventi (EFS). Lo studio ha valutato se la combinazione di pevonedistat e azacitidine come trattamento di prima linea per pazienti con sindrome mielodisplastica (SMD) a rischio più alto, leucemia mielomonocitica critica (LMMC) o leucemia mieloide acuta (LMA) con bassa percentuale di blasti migliora la EFS rispetto al solo azacitidine. In questo studio clinico un evento è definito come decesso o trasformazione in LMA in partecipanti con LMMC o SMD a rischio più alto, secondo quale si verifichi per primo, o decesso in partecipanti con LMA.

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