Resumen: Nuevos datos de seguridad sobre el tratamiento con COPAXONE® en madres lactantes con esclerosis múltiple recidivante

Los resultados de los subgrupos del estudio COBRA se han presentado en el 37. º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS)

• El análisis de un estudio no intervencionista no encontró evidencias de toxicidad en los bebés de madres con esclerosis múltiple (EM) expuestos al tratamiento con acetato de glatiramero (AG) durante el embarazo y la lactancia

•  La exposición de las madres al acetato de glatiramero durante el embarazo y la lactancia en este estudio no afectó negativamente a la descendencia en lo que respecta a las hospitalizaciones y los tratamientos con antibióticos, el retraso del desarrollo o el crecimiento en los primeros 18 meses de vida

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals Europe BV, una filial europea de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE y TASE: TEVA) y el Hospital St. Josef - Katholisches Klinikum Bochum (Bochum, Alemania), han presentado hoy en el congreso ECTRIMS nuevos análisis del estudio COBRA, un estudio de evidencia real sobre la seguridad de COPAXONE® (acetato de glatiramero o AG) utilizado por madres con esclerosis múltiple (EM) durante el embarazo y la lactancia.

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