武田創造強勁的2021會計年度上半年業績；受14個全球品牌的推動，成長態勢有望進一步持續到會計年度年底

• 上半年列報營收比去年同期成長 +12.8%，基礎營收比去年同期成長+6.8%
• 14個全球品牌占到總核心營收的42%，上半年基礎營收成長+11.4%，預計下半年將進一步加速成長
• 短期和長期內將交付高度創新的管線藥物
• 確認全年管理階層指引，向著約30%的基礎核心營業利潤率目標邁進
• 宣布進行高達1,000億日圓的股票回購

日本大阪--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TOKYO:4502/NYSE:TAK)（簡稱「武田」）今天公布了2021會計年度上半年（截至2021年9月30日）財務業績。根據上半年強勁的業績，公司還確認了其2021會計年度管理階層指引。

截至2022年3月31日的2021會計年度依然是一個成長之年，並在公司14個全球品牌的推動下實現了預期營收加速。此外，公司致力於實現其高度創新的研發策略的潛力，這項策略根據內部創新以及從源頭便採用頂級科學的策略合作。最近的重大管線藥物獲得核准，例如美國食品藥物管理局(FDA)對EXKIVITY™的核准以及FDA顧問委員會對maribavir的一致推薦核准，進一步凸顯了其前景和潛力。公司今天還宣布打算回購高達1,000億日圓的股票，彰顯了公司對自身業務策略的信心，以及向股東交付價值的承諾。

執行長Christophe Weber評論道：

「我們的策略願景是發現和交付能夠改變生活的療法，並將透過公司領先產品和創新管線藥物的實力來實現這一願景。武田的第二季和上半年業績便彰顯了公司策略獲得的進步和首肯，以及我們對公司基本原則的踐行。最終，隨著我們向營收成長以及強勁的核心營業利潤率邁進，我們將實現2021會計年度全年指引。」
「武田的成長將繼續受到公司14個全球品牌的推動，這些品牌在今後依然是公司的主要成長引擎。此外，公司雄心勃勃的管線藥物將開始交付成果，包括最近美國FDA核准的EXKIVITY。它凸顯了管線藥物在改變生活以及我們業務的潛力。」
「經董事會核准的新股票回購計畫的公布，進一步彰顯了公司在交付股東價值方面的承諾，以及我們對公司業務策略的信心。」
「武田強勁的商業資產組合以及研發管線遍布四大核心治療領域，而且為病患帶來了創新、具有潛在顛覆性的福利。整體而言，我們認為這些成長引擎的共同作用，將繼續推動業務向前發展，並幫助確保我們未來成長的韌性，也就是說不僅僅是下一季，而是下個十年。」

財務和業務亮點
2021會計年度上半年業績（截至2021年9月30日）

(a) 如需瞭解武田某些非IFRS指標的詳細資訊，請造訪武田投資人關係網站： https://www.takeda.com/investors/financial-results/。
(b) 基礎長資料比較了相同基準下財務業績的兩個期間（季度或年度），被管理階層用來評估業務情況。這些財務業績以固定匯率計算，排除資產分割的影響，且不包括其他屬異常、非經常項目的金額或與我們正在經營的業務無關的金額。
(c) 核心營業利潤代表調整後淨利潤，不包括所得稅費用、採用權益法核算的投資收益或損失份額、融資費用和收入、其他營業費用和收入、所收購無形資產和其他與武田核心業務無關之項目的攤銷和減值損失，例如非經常專案、購入計帳法的影響和交易相關成本。
(d) 自由現金流代表從經營活動中產生的現金流，不包括廠房、不動產和設備的購置、無形資產和投資，以及不能用於武田直接業務或一般業務的任何其他現金，但包括從出售廠房、不動產和設備所取得的收益，經進一步調整後，不包括無形資產的購置以及取得投資，但包括從出售不動產和廠房以及出售和贖回投資以及業務所取得的收益，扣除已剝離的現金和現金等價物。
https://www.takeda.com/investors/financial-results/

受14個全球品牌的推動，與2020會計年度上半年相比，列報營收成長+12.8%，基礎核心營收成長+6.8%

• 武田14個全球品牌的總列報營收達到了6,922億日圓（約合62億美元），基礎營收比去年同期成長+11.4%，如今占到了總核心營收的42%，預計下半年將進一步加速。
• 武田五大關鍵業務領域列報營收14,346億日圓（約合129億美元）。
  • 胃腸病列報營收4,291億日圓（約合38.5億美元），基礎營收增速+8%，由胃腸道專用藥ENTYVIO引領。
  • 罕見疾病列報營收3,001億日圓（約合26.9億美元），基礎營收下降-2%，由於競爭和遺傳性血管性水腫(HAE)增速受到階段性動態的影響，罕見血液疾病業務收入出現下降，符合預期；依然符合全年預測。
  • 受惠於Immunoglobulin和ALBUMIN/FLEXBUMINPDT推動，免疫療法列報營收2,380億日圓（約合21.3億美元），基礎營收成長+11%。
  • 腫瘤列報營收2,337億日圓（約合20.9億美元），基礎營收成長+8%，歸功於藥物組合適應症的擴大。
  • 神經科學列報營收2,337億日圓（約合20.9億美元），基礎營收成長+9%，歸功於去年新冠疫情影響之後VYVANSE的強勢反彈。

上半年列報營業利潤成長+60.5%；基礎核心營業利潤率為29.1%

• 與2020會計年度上半年相比，列報營業利潤成長了+60.5%，至3,460億日圓（約合31億美元），反映了日本糖尿病藥物組合銷售的增加，以及購買價格核算與整合成本的下降。
• 受剝離和研發投資成長的影響，當前時期核心營業利潤率下滑了-4.3%。依然朝向全年9,300億日圓（約合83.4億美元）的預測邁進。

取得重要研發里程碑，創新管線藥物開始交付

• 收到美國FDA關於EXKIVITY (mobocertinib)的核准，作為針對EGFR Exon20插入突變+非小細胞肺癌(NSCLC)病患的首個唯一獲准的口服療法，該藥已在中國和其他國家提交審核。
• 收到美國FDA顧問委員會有關maribavir的一致推薦，用於治療移植手術後患有頑固性CMV感染、含有或不含排斥反映的病患。FDA預計將於下月做出決定（PDUFA，2021年11月23日）。
• 在日本與Novavax合作，開發、生產（年產2.5億劑）和銷售其新冠病毒候選疫苗TAK-019，預計將於日曆年2022年初開始在日本出售，具體取決於法規核准。
• 收到來自於日本厚生勞動省有關生產和銷售Alofisel (darvadstrocel)的核准，用於治療患有不活躍或中度活躍的管腔克隆氏症病患者複雜的肛周瘺管。
• 宣布與JCR Pharmaceuticals達成專屬合作與授權協議，以實現JR-141 (INN: pabinafusp alfa)的商業化，用於治療韓特氏症（又稱為黏多糖貯積症第Ⅱ型或MPS II）。
• 宣布收購Gamma Delta Therapeutics的計畫，以加速同種異體gamma delta T細胞療法的開發，並打算在2022會計年度完成這筆交易。交易的完成取決於反壟斷法審查的通過，包括美國1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷修訂法》。
• 圍繞新一代基因療法推展三項合作，合作方分別是Selecta Biosciences、Poseida Therapeutics和Immusoft。

其他管線藥開發情況

• 在兩項臨床研究出現肝中毒跡象之後，暫停對TAK-994二期研究病患用藥。TAK-994是一款調查性口服食慾激素激動劑，用於治療1型發作性猝睡症(NT1)。有鑒於TAK-994對NT1病患的顛覆性療效，武田以及很多專家和監管方依然對食慾激素激動劑的潛力感到十分振奮和樂觀，而且武田還擁有眾多異構分子管線藥，它們都是其食慾激素專屬藥的一部分。
• 宣布PANTHER (pevonedistat-3001)三期研究並未實現無事件存活率主要終點統計顯著性。

上半年其他重要進展

• 公司按照新加坡Green Mark Zero Energy認證計畫修建的首棟建築在新加坡兀蘭破土動工，它是公司全球網路中首棟「零碳排放」建築，也是新加坡生物科技業在該類目的首個投資專案。
• 為年度全球企業社會責任計畫挑選了四名新合作夥伴，以幫助加強中低收入國家的衛生系統。

2021會計年度指引
符合2021會計年度全年指引

(a) 之前每股160日圓。這一變化反映了稅收準備金的認列，其中涉及Shire從AbbVie收到的終止費的愛爾蘭稅金，這筆費用源於AbbVie終止其在2014年向Shire發出的收購要約。這一變化反映了武田對其截至2022年3月31日可歸於公司所有者淨收益預測的更新，該預測已於今日向東京股交所報備。請查閱標題為《截至2021年9月30日6個月的財務報表摘要（IFRS，合併報表）》新聞稿，瞭解更多的資訊。

2021會計年度預測的關鍵假設

公司指引反映了管理階層對武田五個關鍵業務領域的持續業務趨勢、14個全球品牌的基礎營收成長以及研發投資的成長。

2021會計年度指引反映出的關鍵假設包括：(1)武田預計，至少一種與VELCADE皮下給藥競爭的505(b)2競爭產品將會於2021會計年度年中左右在美國上市；(2)武田不打算在2021會計年度重新開始在美國市場出售NATPARA；(3)除武田已揭露內容之外，2021會計年度指引不包括任何潛在進一步資產分割的影響。

到目前為止，武田並未因新冠疫情的全球傳播而對其財務業績帶來重大影響。根據當前可獲得的資訊，武田認為其2021會計年度業績不會受到新冠病毒疫情的重大影響，因此，武田2021會計年度預測也反映了這一點。然而，有關新冠疫情的局面依然充滿了變數，而且2021會計年度新冠疫情相關的未來發展態勢，包括新的或更多的新冠疫情爆發、封鎖國家的增加或期限的延長，以及主要市場的居家隔離令或其他政府措施，可能會進一步干擾武田業務或導致更嚴重的中斷，例如武田產品需求的衰退，供應鏈相關的問題，或其臨床專案的大幅延遲。這些事件如果發生，可能會使武田的業務、經營業績或財務狀況受到額外的影響，並導致實際情況與武田2021會計年度預測發生重大偏差。

如需瞭解武田2021會計年度上半年業績詳情和其他財務資訊，請造訪：https://www.takeda.com/investors/financial-results/

關於武田藥品工業株式會社

武田藥品工業株式會社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是一家總部位於日本、以價值為導向的研發驅動型生物製藥業領袖，致力於秉承我們對患者、員工和地球的承諾，發現和交付改變人生的療法。武田的研發努力專注於腫瘤、罕見基因和血液疾病、神經科學和胃腸病(GI)。我們還對血漿衍生療法和疫苗進行有針對性的研發投資。我們正致力於開發高度創新的藥物，透過推動新治療方案的尖端，利用我們增強的協作研發引擎和能力，創造強大的、模式多樣化的產品線，為改變人們的生活做出貢獻。我們的員工致力於改善患者的生活品質，與約80個國家和地區的醫療領域合作夥伴攜手合作。如需瞭解更多資訊，請造訪https://www.takeda.com。

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財務資訊

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某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

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