Takeda公布2023會計年度第三季業績； 憑藉成長型和上市產品的強勁動力，正在穩步達成全年管理層指引目標

• 2023會計年度第三季獲得兩項新的美國食品藥物管理局(FDA)核准：用於既往接受過治療的轉移性結直腸癌成人病患的FRUZAQLA和用於超罕見凝血障礙cTTP的ADZYNMA
• 強大的商業執行力帶動了現有產品組合價值的最大化：

• 治療潰瘍性大腸炎的ENTYVIO^® Pen在美國上市；預計2024會計年度初美國FDA將對克隆氏症申報做出核准決定
• QDENGA^®登革熱疫苗現已在21個國家上市
• LIVTENCITY^®在中國獲准用於治療難治性移植後巨細胞病毒

• 按實際匯率(AER)計算收入成長4.6%；按固定匯率(CER)計算持平
• 核心營業利潤較去年同期下降12.7%（按CER計算），反映了學名藥的影響、冠狀病毒疫苗收入下降以及研發與資料、數位化和技術投資增加
• HYQVIA^®和GAMMAGARD LIQUID^®的生命週期管理於1月獲准，支援了成長型和上市產品的向前發展動力
• 確認全年管理層指引

日本大阪和麻薩諸塞州劍橋--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了截至2023年12月31日期間的2023會計年度第三季財務業績。Takeda的成長型和上市產品年初至今的強勁動力（以固定匯率計算為+12.7%）抵銷了學名藥進入市場對收入的重大影響，Takeda仍在穩步達成全年管理層指引目標。

Takeda財務長Costa Saroukos評論道：
「2023會計年度第三季，我們在發現和提供改變生命的治療方法的願景方面取得了進一步的進展，獲得了兩項新的美國FDA核准，並擴大了現有產品組合的涵蓋範圍，我們的成長型和上市產品獲得了多項生命週期管理核准。

「我們仍在穩步達成按固定匯率計算的全年管理層指引目標，這反映了學名藥的重大影響、冠狀病毒疫苗收入的減少、為確保我們的長期競爭力而在研發和資料、數位化和技術方面的投資，以及我們的成長型和上市產品持續強勁的發展動力。

「我們繼續改善我們的債務狀況，目前我們100%的債務都是固定利率，平均利率為1.6%，在進入2023會計年度第四季時，我們的財務基礎依然穩固。」

*自由現金流指引反映了與從Nimbus收購TAK-279和從HUTCMED獲得FRUZAQLA（呋喹替尼）授權相關的支出。

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Takeda致力於提高人類的健康水準，為世界創造更光明的未來。我們的目標是在我們的核心治療和業務領域探索並提供挽救生命的藥物，包括胃腸道和炎症、罕見病、血漿衍生療法、神經科學、腫瘤學和疫苗。我們與合作夥伴精誠合作，致力於透過充滿活力的多元研發管線改善病患體驗並推進新的尖端治療選項。我們是一家總部位於日本、以價值觀為基礎、以研發為驅動力的一流生物製藥公司，以對病患、員工和地球的承諾為指引而開展業務。我們遍布約80個國家和地區的員工以企業目標為動力，並以兩個多世紀以來詮釋Takeda精神的價值觀為根基。欲瞭解更多資訊，請造訪 www.takeda.com 。

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請參閱Takeda 2023會計年度第三季投資人演示文稿（可從 takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 取得）第17頁，瞭解「成長型和上市產品」的定義。

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